23.03.17 22:40 | Der Pharmakonzern Merck hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für seine Krebsimmuntherapie Avelumab erhalten. Damit ließ die FDA erstmals ein Medikament gegen metastasierten Merkelzellkarzinom, eine seltene und bösartige Form des Hautkrebses, zu. Merck erwartet in diesem Jahr auch in der EU die Zulassung für das Krebsmittel. Das Unternehmen forscht auch zur Behandlung von Lungen-, Nieren-, Magen- und Eierstockkrebs. Die Immuntherapie gilt als eines der vielversprechendsten Felder der Krebsmedizin.